Estados Unidos reanuda la vacunación con Janssen pese a detectar 15 trombosis

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) han decidido este viernes retomar el uso de la vacuna Janssen, de Johnson & Johnson, contra el coronavirus tras suspender desde hace once días su administración por la posibilidad de que provoque trombosis como una medida de "enorme precaución".

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Vacunació a Nova York

@EP


Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) han decidido este viernes retomar el uso de la vacuna Janssen, de Johnson & Johnson, contra el coronavirus tras suspender hace once días su administración por la posibilidad de que provoque trombosis como una medida de "enorme precaución".


La decisión se ha tomado después de que un grupo de asesores de los CDC acordara recomendar su administración y argumentar su decisión en que los beneficios de la vacuna superan los riesgos de los coágulos sanguíneos poco comunes relacionados con la vacuna.


"La vacuna Janssen se recomienda para personas de más de 18 años en la población de los Estados Unidos bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA", dijo el comité en una votación según recoge la CNN.


El pasado 13 de abril, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la Administración de Alimentos y Fármacos decidieron detener la administración del fármaco pero este viernes han vuelto a dar luz verde a su uso.


"Hemos concluido que los beneficios que se conocen y potenciales de la vacuna Janssen superan sus riesgos que se conocen y potenciales en personas de 18 años de edad o más", dijo en un comunicado la comisionada en funciones de la FDA, Janet Woodcock.


Asimismo, también se recomendó que la FDA añada una etiqueta destinada a informar a los proveedores sobre el riesgo de una complicación poco común que involucra coágulos de sangre en mujeres de menos de 50 años, según recoge 'The Hill'.


Hasta ahora, se han confirmado en Estados Unidos 15 casos de coagulación, todos en mujeres. Hubo 13 casos en mujeres de entre 18 y 49 años, y la edad media de los afectados fue de 37 años. Las mujeres de entre 30 y 39 años parecen tener más riesgo, con 11,8 casos por millón de dosis administradas, según dijeron los CDC.


La Administración de Joe Biden indicó en un comunicado que la pausa de Janssen "no tendría un impacto significativo en el plan de vacunación" y matizó que la inmunización con las dosis de Johnson & Johnson supone menos del 5 por ciento de las inyecciones que se han administrado hasta ahora en todo los Estados Unidos.


"Sobre la base de las acciones del presidente, los Estados Unidos tienen garantizadas dosis suficientes de Pfizer y Moderna para 300 millones de estadounidenses", aseguró el Gobierno.


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