El 10% de los cánceres de páncreas son tumores neuroendocrinos

 

Son ncesarios más centros de referencia sobre la enfermedad. 

El 10% de los cánceres de páncreas son en realidad tumores neuroendocrinos (TNE), de los cuales se calcula que afecta a entre cinco y seis casos por cada 100.000 habitantes.

Así, lo explican expertos del MD Anderson Cancer Center Madrid que aseguran que hay una "ligera mayor incicendia" en los países del norte de Europa. 

 Una cifra que el jefe de Oncología de este centro atribuye a "una mayor sensibilidad hacia el diagnóstico de esta patología y a un mayor número de centros de referencia sobre la enfermedad". 

En España, por ejemplo, no existen centros de referencia con los niveles exigidos en Europa debido a que estos no alcanzan el número de pacientes mínimo requerido por la ley.

Un problema motivado por la baja incidencia de los TNE y que repercute al mismo tiempo en la dificultad de acumular experiencia profesional en su tratamiento.

Lo que además dificulta también la investigación: "El problema es aglutinar el número suficiente de pacientes con estas características; es muy difícil hacer investigación si cuentas con cinco pacientes", ha apostillado.

Dado que los TNE pueden tener su origen primario en muy diversas localizaciones del organismo, incluido un porcentaje del páncreas, cada paciente tiene un comportamiento muy diferente. 

A esta circunstancia, que determina cómo se va a comportar el tumor y su pronóstico, hay que añadir también tanto la agresividad del cáncer según su grado de diferenciación histológica como si el tumor produce o no hormonas. 

Sobre la producción hormonal, el doctor ha destacado especialmente la "enorme" cantidad de funciones que puede tener una hormona y, por tanto, la gran cantidad de síntomas diferenciales que pueden provocar y que varían desde una subida o bajada de azúcar hasta una diarrea. 

"No conozco a dos pacientes con TNE que tengan el mismo comportamiento", ha enfatizado este especialista. 

DIAGNÓSTICO

"El problema de un tumor con unos síntomas tan poco diferenciales es que el diagnóstico se complica mucho", ha reconocido Grande. 

La otra vía de llegada al oncólogo, continúa este experto, es a través de los servicios de cirugía, medicina interna o urgencias.

"Como hacemos cada vez más ecografías y TAC por patologías banales, en ocasiones se diagnostican TNE en estadios tempranos de forma incidental, antes de que puedan dar síntomas. 

En estos casos de diagnóstico temprano, y teniendo en cuenta también el grado de diferenciación histológica, la tasa de curación puede llegar a ser de hasta el 90 por ciento", ha recalcado el doctor.

En primer lugar, argumenta el doctor Grande, es necesario contar con un "buen patólogo" que diagnostique, tipifique, extraiga y exprima toda la información posible del tumor. 

Tras él, prosigue, es importante que un endocrinólogo describa la funcionalidad o no del tumor en la producción de hormonas. 

Una vez hecho este primer diagnóstico, se requiere que un radiólogo defina cuál es la extensión "exacta" del tumor y que un especialista en medicina nuclear se encargue de las pruebas de imagen.

Además, para el tratamiento del tumor, hay que contar con un cirujano y, en caso de requerir terapia farmacológica, con un oncólogo médico especializado en TNE. 

El tratamiento habitual de estos tumores suele basarse en análogos de la somastatina (unas inyecciones administradas por vía intramuscular o por vía subcutánea que se toleran bastante bien) y no suele incluir quimioterapia.